Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) обратилась в Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу с просьбой провести комплексную проверку госзакупок масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3. Об этом сообщило агентство РБК. Отмечается, что по данным АСИЗ, в ряде случаев тендеры выигрывали поставщики несертифицированных средств защиты, которые могут представлять серьезную опасность для здоровья.
Ассоциация отреагировала на многочисленные требования медиков провести независимую экспертизу масок. Экспертами были проанализированы результаты лабораторных испытаний. В итоге были обнаружены возможные несоответствия купленных больницами респираторов заявленных производителями и поставщиками уровням защиты.
В АСИЗ акцентировали внимание на том, что несертифицированные средства защиты таят в себе смертельную опасность для жизни и здоровья медработников и могут способствовать распространению COVID-19.
Производители в пояснениях Генпрокуратуре рассказали, что себестоимость средств защиты начинается от 60 рублей за штуку, тогда как больницы покупают их по цене 4-9 рублей за единицу.
«Это может свидетельствовать о несоответствии товара предъявляемому к нему качеству»,— уверены в АСИЗ.
В обращении к Росздравнадзору АСИЗ обращает внимание на постановление Кабмина от 18 марта 2020 года №299, которое позволило упростить регистрацию части СИЗ. Документ, фактически, разрешает производителям, которые отправляют заявку на регистрацию своей продукции, не указывать документы, которыми бы подтверждалось качество и безопасность продукции.