Известный интернет-сайт опубликовал результаты исследований генетиков, которые, изучая геномы носителей COVID-19 определили, что вариации двух участков внутри 17 и 19 хромосомы могут заметно влиять на риск тяжелого течения коронавирусной инфекции и гибели от нее.
«В ходе обследования у более 3,2 тыс. больных COVID-19 и 12,4 тыс. здоровых людей мы провели расширенный мета-анализ геномов, которые ассоциируются с высоким риском развития тяжелых форм болезни. Выяснилось, что SARS-CoV-2 значительно чаще поражает носителей той вариации гена ABO, которая связана с наличием второй группы крови, а также мутации в гене APOE, связанной с болезнью Альцгеймера», — пишут исследователи. (Обследовались пациенты из Италии, Испании, Норвегии, Германии и Австрии.)
Ученые собрали образцы ДНК и проанализировали то, как часто в их геноме встречались девять миллионов мелких вариаций и мутаций, потенциально способных менять характер взаимодействий между организмом и коронавирусом.
С помощью проведенных анализов ученые подтвердили связь между ранее выявленными 13 участками генома и уязвимостью человека к коронавирусной инфекции, а также выделили две ранее неизвестных области ДНК, которые непосредственно влияли на вероятность гибели пациента и шансы развития тяжелых форм COVID-19.
Оба этих участка представляют собой достаточно протяженные области, расположенные в 17 и 19 хромосоме человека. Внутри этих регионов присутствует большое число генов, из-за чего ученые пока не могут точно сказать, какие из них непосредственно связаны с высоким риском попадания в реанимацию и смерти от COVID-19.
Несмотря на это, группа ученых предполагает, что в речь идет о генах NAPSA, FMNL1 и KANSL1, которые управляют работой легких и клеток иммунной системы. Последующие исследования, как надеются генетики, смогут подтвердить эту теорию.
Следует уточнить, что данная информация не рецензирована независимыми экспертами и не проверялась редакторами научных журналов. Поэтому к выводам из нее и аналогичных статей нужно относиться осторожно.